林恩·斯凯勒

1999年12月，年仅21岁的加拿大姑娘艾梅患了肺部囊肿纤维急剧恶化症，病况很危急，几乎每分钟都得为呼吸而奋斗。一医生的诊断很明确：不做移植，就会死亡。

艾梅刚出生时，医生就诊断出她患了囊肿纤维症，只能活到12岁。以养峰为生的父母对这种致命的遗传病也是束手无策。

父母每天都为她拍打胸部、背部和腋卞，把黏液拍散；她每天还要吞下三四十粒胰酵素丸，帮助消化并吸收食物的养分。

17年来，艾梅的病情在逐渐恶化着，每逢冬天就会引发肺炎。她本已纤小的身体变得更加瘦弱。平时，艾梅都是坐着睡觉的，只有这样才能使她的呼吸顺畅一点。在家人面前，她强忍泪水，但是到了晚上一个人的时候，她常常泪湿枕巾。

1997年，艾梅高中毕业后继续修读大学课程，她希望将来做一名护士并能够独立地生活。

那年的冬天，艾梅不幸再度入院，医生宣布，抗生素对她开始无效了。她不得已把工作辞掉了，只靠救济金和父母的津贴过日子。

艾梅在日记里写道：“我决定动手术，即使只能多活一年，我也愿意。”

2000年4月，艾梅终于排入了等待移植手术者的名单。漫长的8个月熬过去了，却还没找到捐献者。其间艾梅都要依靠输氧维持着生命。

到了秋末，艾梅和父母一同去见戴尔医生，看看还有什么办法。医生说：“再有一个办法就是活人捐肺手术。”

肺移植手术十分复杂，也不常用，美国做过148次，加拿大只做过两次。

艾梅如果接受手术，活下去的机会有50%。不过，即使手术成功，也无法治愈囊肿纤维恶化症。她只能活得久一点，健康一点。

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