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意外得到了出生三十年来的真相。

忍耐不住，就当是闲聊吧。

因为早两天怀疑的晕、平衡失调问题，这两天忽然怀疑到一件事情上。

一个属于作者的小秘密：从小被母亲告知，患有遗传性的癫痫。所以也是一直服用抗癫痫药物苯妥英钠。在查阅资料的时候，注意到长期服用苯妥英钠会带来共济失调，所以疑似这是服药的副作用。

但是今天，查阅各种药物的副作用表现时，意外接触到一种罕见病：

PKD。

运动诱发性肌张力障碍。

埋藏在内心深处，我也一直以为自己是一个癫痫病人。甚至，直到我妈妈过世之前，也是一直这么认为的。

今天一见之下，才揭晓了许多奇怪的疑团。

以前，我也查过癫痫的许多资料，总是奇怪，所谓癫痫发作的丧失意识、口吐白沫、持续发作、昏阙似乎并没有在我身上出现过。小时候脑电图也没有查出问题。但是要说病症轻，又时候也未必见得，如果忘记服药，甚至有可能一天发作多次。

今天接触到PKD之后，这些熟悉的症状一一映入眼帘：

发作时间较短，多数在一分钟之内；

不能控制的手舞足蹈、肌肉强直为主要症状；

突然由静而动，心情紧张会导致发作，甚至提前有预感——

如以前上课时老师忽然喊上台板书；

公交车站突然车来了要上车了；

公交车到站了，准备下车了；

坐久了忽然站立；

坐久了忽然尝试转动左右脚踝；

所有诱发细节，和其他病人对比，全部完美对应。

而且服用的药物，正好也是治疗癫痫的药物，卡马西平，苯妥英钠等等。

刚刚网上问了医生，确认是PKD。

妈妈也应该是PKD，只是由于以前医疗条件所限，所以认为是癫痫。

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