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方翰民把业务员们带回来的几瓶仿制药送到检测中心，吩咐工作人员对这些样品的有效成分进行仔细检测。

过了三天，检测中心主任把检测结果送到方翰民面前，“方厂长，编号为1#的三个样品，无论有效成分含量还是其谱图，都跟红星制药厂生产的同款仿制药完全一样，编号为2#的三个样品，虽然他们之间没有任何差别，但含量和谱图跟我们的同款仿制药不太一样，特别是谱图，多了一个杂质峰。结果都在这里，你看看吧。”

样品是方翰民亲自做的编号，他知道编号为1#的三个样品价格高，编号为2#的三个样品价格低。

检测中心主任离开后，方翰民把两种样品的谱图进行比较，果然发现2#样品的谱图多出一个杂质峰，这让他想起了技术中心开发这款仿制药的过程中，在试验前期得到的样品，好像也含有类似的杂质。

为了证实自己的想法，方翰民在技术档案里翻出了前期的试验记录和样品检测报告，两相对比，两种谱图竟然完全一样，这让方翰民大吃一惊！

谱图对照结果，显示2#样品含有同样的杂质峰，这是前期工艺试验样品的显著特征，但是，为了在原专利基础上有所创新，方翰民提出采用溶剂萃取法，消除了合成原料药中的光学异构体杂质，确立了这款仿制药的最终生产工艺，红星制药厂建成的原料药生产线，采用的正是这种创新工艺。所以，无论本厂还是两家合作伙伴生产的同款仿制药，都不可能含有这种杂质。

但是，2#样品中的这种药物成分，又来自何处呢？原专利已经过了保护期，其他药企也可以开发这款仿制药，但这款药品的内外包装和产品说明书，跟红星制药厂的同款药品一模一样，莫非有人开发了这款仿制药，却打着红星制药厂的旗号在药品市场销售？方翰民细思极恐。

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